Sanidad retira un fármaco común contra la trombosis
La Agencia Española de Medicamentos ha ordenado la retirada del mercado de un lote de heparina sódica para perfusión.
Trombosis en la sangre /@EP
La Agencia Española de Medicamentos ha ordenado la retirada del mercado de un lote de heparina sódica para perfusión tras haber detectado un resultado fuera de las especificaciones en el parámetro de actividad durante un estudio de estabilidad del medicamento en dos años.
El lote que se ha visto afectado y que se debe devolver al laboratorio por riesgo medio es el 5002058 de heparina sódica (10 ampollas, sin alcohol bencílico) de 1000 u/mi solución para perfusión de CP Pharmaceuticals Ltd. El fármaco en cuestión ha sido distribuido por España por Saniproject S. L.
Este lote de heparina ha llegado a catorce comunidades autónomas. En el caso de Catalunya, se ha distribuido al Hospital Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat, al Hospital Universitario Quiron Dexeus y a la Fundació Salut Empordà.
CONSULTA LOS LUGARES EN LOS QUE SE HA DISTRIBUIDO
Escribe tu comentario