Las empresas deberán informar sobre el stock que tienen
Estos productos generaron unos ingresos de cerca de 12.500 millones de euros, una cifra que representa un crecimiento del 60,2% respecto al mismo periodo de 2021
Este nuevo artículo, publicado en la revista 'Cochrane Reviews', examina los datos de 122 ensayos clínicos para crear una tabla clasificatoria de los fármacos que retrasan el nacimiento, llamados tocolíticos, sobre su eficacia y efectos secundarios.
Un estudio de la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas ha mostrado notables diferencias entre los 39 países europeos analizados en cuanto a la incorporación de nuevos fármacos. España no accede al 45% de los nuevos medicamentos aprobados por la Unión Europea.
@EPLa comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria del Parlamento Europeo ha abogado este martes por mejorar la capacidad de producción y suministro de medicamentos en la UE, o 'Made in Europe', de forma que el bloque sea capaz de reducir su dependencia en este campo en las importaciones desde terceros países.Es una de las ideas de la resolución aprobada por los eurodiputados con 62 votos a favor, ocho en contra y ocho abstenciones en la que plantean una serie de recomendaciones de cara a la implementación de la Estrategia Europea de Farmacología y las próximas revisiones del marco legislativo.La ponente del informe, que será votado en sesión plenaria en noviembre, es la eurodiputada del Partido Popular Dolors Montserrat, quien ha explicado que el objetivo del texto es "reforzar la posición de la UE como líder mundial en salud y fortalecer la política farmacéutica europea para que sea resistente a futuras crisis".Así, la resolución apuesta por "desarrollar una capacidad adecuada de producción sostenible" sustancias activas, materias primas y medicinas que "reducen la dependencia de fuentes externas".
La Oficina de las Naciones Unidas contra las Drogas y Delincuencia (UNODC) ha alertado de que el repentino aumento de la demanda de productos médicos para hacer frente a la pandemia de COVID-19 ha llevado a una expansión en el tráfico de productos médicos y farmacológicos falsificados, así como a un aumento de la venta de productos de calidad inferior, que pone en riesgo la salud de la población."La salud y la vida están en riesgo con los delincuentes que explotan la crisis COVID-19 para sacar provecho de la ansiedad pública y la mayor demanda de EPP y medicamentos", ha señalado este miércoles la directora ejecutiva de UNODC, Ghada Waly, durante la presentación de un informe donde se refleja el aumento de grupos delictivos organizados y el tráfico ilegal de estos productos en todo el mundo."El virus ha resaltado aún más las deficiencias en los marcos regulatorios y legales destinados a prevenir la fabricación y el tráfico de dichos productos", señala el informe de investigación 'Tráfico de productos médicos relacionados con COVID-19 como una amenaza para la salud pública', ha añadido.Al igual que ocurre en otros sectores productivos, los grupos de delincuencia organizada transnacional aprovechan los vacíos en la regulación y supervisión nacional.
La AEMPS retira y prohíbe el complemento alimenticio 'Man Sinfin Sobres', distribuido por la empresa Man Esbul España, por contener y no declarar la presencia sildenafilo en cantidad suficiente para ser considerado un medicamento.
El paracetamol se usa para disminuir el dolor durante el embarazo, pero puede tener efectos adversos en los bebés, dicen los expertos.
La Organización Mundial de la Salud alerta sobre la discrepancia en la utilización de antibióticos entre países, que puede llevar a super-infeciones.
Un estudio, publicado en 'JAMA Network Open', revela que en el 25% de esos suplementos se encontró más de un ingrediente farmacéutico no aprobado.
Sanidad pide pensar en la "sostenibilidad" del SNS antes de introducir nuevas terapias personalizadas "complejas".
Según informaba la Agencia del Medicamento en la primera retirada, que se realizó el pasado mes de julio, la impureza se ha generado como consecuencia de un cambio en el proceso de fabricación de valsartán autorizado por la Dirección Europea de la Calidad de los Medicamentos.
Según la sentencia del TC, el acto de comprobación del cumplimiento de tales condiciones, que tiene naturaleza ejecutiva, forma parte de las competencias autonómicas en materia sanitaria.
Un estudio indica que el 15 por ciento de los adultos toma demasiado ibuprofeno y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Todos los países del bloque comunitario aplican multas, ya sean penales o administrativas, a estos delitos. España forma parte del grupo de 13 países en los que se contemplan multas de los dos tipos.
La investigación de la Comisión Europea se centra en medicamentos que contienen los principios activos clorambucil, melfalán, mercaptopurina, tioguanina y busulfan, que se utilizan para el tratamiento del cáncer.
La OMS considera que una buena salud es imposible sin acceso a los productos farmacéuticos, una situación que viven casi 2.000 millones de personas en el mundo.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes ha denunciado estos retrasos, que pueden prolongarse incluso años después de que la Unión Europea apruebe los fármacos.
El Defensor del Paciente ha manifestado estar "horrorizado" por la venta de fármacos para el cáncer sin homologar y ha defendido que esto se debe a "una falta de control y de inspecciones".
El 5% de los accidentes de tráfico en España están relacionados con su consumo, al que no se le presta suficiente atención.