UPN insta a Sánchez a "acordar con las CCAA la detección precoz de más discapacidades en recién nacidos"

Para el diputado regionalista, "se debe ser mucho más ambicioso en la ampliación de la denominada prueba del talón"

El diputado de UPN Alberto Catalán ha registrado en el Congreso una Proposición no de Ley para su debate en la Comisión para las Políticas Integrales de Discapacidad en la que se insta al Gobierno a "ser más ambicioso con la ampliación de la denominada prueba del talón en recién nacidos, para que pueda detectar precozmente un mayor número de discapacidades y enfermedades raras".

Según han informado desde UPN en una nota de prensa, la iniciativa es consecuencia del anuncio el pasado 15 de abril del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que dio a conocer que el Ministerio de Sanidad pretende ampliar la cartera básica común de servicios del Sistema Nacional de Salud en el cribado neonatal en las próximas semanas, "creciendo de 7 a 11 pruebas, cifra que prevé que se doble en el primer trimestre de 2025".

"Se debe ser mucho más ambicioso en este propósito", ha afirmado Catalán, que ha añadido que "a través de la detección precoz y el establecimiento rápido de los tratamientos adecuados se pretende disminuir la incidencia de discapacidades físicas y psíquicas originadas por enfermedades endocrinas y metabólicas presentes en el periodo neonatal".

El diagnóstico tardío de estas metabolopatías (enfermedades de tipo genético que afectan al metabolismo) "implica, en muchas ocasiones, deterioro cognitivo, trastornos del lenguaje, laxitud motora o retraso general del desarrollo".

El diputado ha destacado que "en la actualidad hay grandes diferencias entre las comunidades autónomas: mientras algunas aplican poco más que la detección del mínimo de siete enfermedades establecido en la actual cartera de prestaciones, otras superan las 30".

Para Catalán, "es urgente establecer las medidas oportunas para que todos los recién nacidos, independientemente del lugar donde lo hayan hecho, tengan las mismas posibilidades para que se les detecten posibles patologías, y que las pruebas se realicen tempranamente, así como que el tratamiento, en caso de ser preciso, también sea precoz".

Por todo ello, en su moción insta al Gobierno de España a "acordar con las comunidades autónomas un incremento considerable de las patologías que, como mínimo, deben formar parte del programa de cribado neonatal de enfermedades contemplado en la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud, yendo más allá de lo anunciado por Sánchez".

Además, en la propuesta se especifica que las pruebas de cribado neonatal "se realizarán para la detección de aquellas patologías cuyo tratamiento, farmacológico o dietético, tenga evidencia científica de que su diagnóstico temprano en el período neonatal tiene ventajas en términos de acceso a terapias eficaces o en términos de beneficio mediante consejo genético".

Asimismo, se indica que "se tendrá en cuenta tanto la experiencia de las comunidades autónomas que ya las tengan recogidas y se colaborará con expertos multidisciplinares, sociedades científicas y asociaciones de afectados."

Por último, "se deberá establecer un sistema de información de datos para la evaluación e investigación de los resultados y compartirlos entre los sistemas regionales e internacionales de salud".