viernes, 29 de marzo de 2024 10:26
Sociedad

Sanidad retira los suplementos alimenticios 'Gold Max' por contener derivados del principio activo de la 'Viagra'

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de todos los lotes de los complementos alimenticios 'Gold Max' por incluir en su composición sustancias derivadas del principio activo del tratamiento para la disfunción eréctil 'Viagra'.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de todos los lotes de los complementos alimenticios 'Gold Max' por incluir en su composición sustancias derivadas del principio activo del tratamiento para la disfunción eréctil 'Viagra'.


Los productos retirados eran comercializados por la empresa Global Products Europe y se vendían en forma de cápsulas con presentaciones para hombres ('Gold Max Blue') y mujeres ('Gold Max Pink'), y en ningún caso precisaban la presencia de estas sustancias en su etiquetado.


A raíz de distintas denuncias, la AEMPS analizó las cápsulas y detectó tadalafilo, un principio activo que es un inhibidor de fosfodiesterasa-5 (PDE-5); tioaildenafilo o aminotadalafilo, derivados respectivamente del sildenafilo y del tadalafilo, también inhibidores de la PDE-5 que actúan restaurando la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene. La presencia de estos adulterantes variaba según los lotes analizados.


Según recuerdan las autoridades sanitarias, la inclusión de derivados de inhibidores de la PDE-5 como el tioaildenafilo ó el aminotadalafilo, supone un riesgo para la salud pública por el conocimiento limitado de sus actividades farmacológicas, sus características farmacocinéticas y por el desconocimiento de sus perfiles de seguridad.


Están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica.





INTERACCIONES CON OTROS FÁRMACOS


Asimismo, presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad a tener en consideración, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro-vascular, incluso muerte súbita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular.


"Estos productos se presentan como estimulantes sexuales, ocultando al consumidor su verdadera composición y dando información engañosa sobre su supuesto origen natural y su seguridad", denuncia la AEMPS.


De hecho, reconocen que el riesgo que suponen los inhibidores de PDE-5 o sus derivados hace que quienes no pueden tomarlos recurran a productos de este tipo "pretendidamente naturales", a base de plantas, como "alternativa teóricamente segura a los medicamentos de prescripción autorizados que estarían contraindicados".

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