viernes, 16 de noviembre de 2018 10:23

ELA

La mayoría de enfermos de ELA no pueden pagar una atención a domicilio adecuada

Se calcula que el coste de los cuidados que las personas con ELA necesitan en su hogar asciende a alrededor de 35.000 euros al año

El último testimonio de José Antonio Arrabal, que decidió cuándo morir

Afectado de ELA, llevaba meses planeando su suicidio ante el deterioro acelerado de su salud y calidad de vida.

Cuatro causas relacionadas con la esclerosis múltiple

El exceso de vitamina D, el tabaco, la obesidad y las infecciones víricas pueden perjudicar el desarrollo de la ELA, que afecta en España a 80 por cada 100.000 personas.

 

El escritor argentino Ricardo Piglia consigue la financiación total del tratamiento contra la ELA tras una gran controversia

CatalunyaPress.- Ricado Piglia sufre de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace tres años. Para contrarestar la parálisis muscular progresiva necesita una nueva medicación llamada GM604. A pesar de que ya se conocía que el escritor argentino sufría dicha enfermedad, desde hace unos días, el asunto generó una gran controversia cuando el propio Piglia denunció la interrupción de su tratamiento. Días más tarde, ha conseguido que su empresa de sanidad privada Medicus le financie la medicación. 

El seguro médico Piglia ofrece "total voluntad" para pagar sus medicamentos para la ELA
La empresa Medicus ha ofrecido "total disposición y voluntad para cumplir" con lo solicitado por el escritor diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Ricardo Piglia, quien reclama que el seguro privado le facilite los medicamentos contra esta enfermedad.
Casi 15.000 personas reclaman en 'change.org' medicamentos para el escritor Ricardo Piglia, enfermo de ELA

Casi 15.000 personas han firmado una petición en 'change.org' para reclamar a la empresa Medicus que facilite medicamentos para el escritor argentino Ricardo Piglia, diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).


La primera caminata contra la ELA pide "que se inviertan medios y recursos en esta enfermedad"

Los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han realizado este sábado, 7 de noviembre, la primera Caminata contra el ELA, en la que han querido dar visibilidad a esta enfermedad, para la que han pedido "que se inviertan más medios y recursos".

 

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