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Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve (Estados Unidos) ha revelado que las personas que reciben la vacuna de Moderna contra la COVID-19 tienen menos probabilidades de infección que aquellos a los que se administra la de Pfizer-BioNTech.

El Gobierno tiene previsto controlar los precios de los test de antígenos y que también comprará en enero 344.000 dosis de antivirales a Pfizer. Durante una entrevista en la Cadena Ser, Sánchez ha asegurado también que están trabajando en un plan de evaluación de la Covid como una endemia o gripalización en lugar de pandemia.

"No hemos regresado a marzo de 2020", ha explicado el presidente, afirmando que deben adoptar "medidas distintas para una situación diferente".

A partir de este lunes 15 de noviembre. 

El estudio revela que una vacuna de segunda generación podría generar anticuerpos ante toda la familia del coronavirus. 

Aunque el número de participantes en el estudio es reducido, los datos son representativos de los adolescentes con más probabilidades de beneficiarse de la vacunación y deberían tranquilizar a los padres y a los médicos, dicen los autores.

Reino Unido está comenzando a planificar una campaña de refuerzo de la vacuna COVID-19 a finales de este año.

@EPInvestigadores del Hospital del Mar y de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona han demostrado que las vacunas basadas en el ARN mensajero se pueden transportar en un vehículo hasta tres horas ya preparadas en las jeringas para su administración.Según han informado ambas instituciones en un comunicado, este hecho puede facilitar las estrategias de vacunación masiva, sobre todo en zonas rurales y menos desarrolladas, ya que se podrán preparar las dosis en un centro de referencia para transportarlas a los puntos de vacunación más remotos y con menos infraestructura sanitaria.El trabajo, publicado en 'Clinical Microbiology and Infection', ha sometido a pruebas de estrés a jeringas preparadas para la administración de vacunas de Pfizer BioNTech y Moderna, y ha demostrado que el vector que usan, el ARN mensajero, se mantiene íntegro a pesar del movimiento.El estudio señala que estas vacunas, ya preparadas, se pueden transportar con unas precauciones mínimas y que el ARN mensajero se mantiene estable durante como mínimo tres horas en unas condiciones de movimiento similares a las de una carretera normal y a temperatura ambiente.El trabajo nace de la experiencia del Hospital del Mar en la distribución de las vacunas que se inyectaban a los profesionales sanitarios al inicio de la campaña de vacunación.En esta situación se pidió a la Conselleria de Salud de la Generalitat poder prepararlas en cámaras de flujo laminar horizontal en el Servicio de Farmacia, con la condición de no trasladar las jeringas fuera de los puntos de vacunación del centro.Para el estudio se utilizaron viales devueltos al Servicio de Farmacia que no se podían administrar al haber perdido la trazabilidad microbiológica.Según los protocolos actuales, las vacunas basadas en ARN mensajero se tienen que descartar seis horas después de la retirada de la primera dosis del vial a temperaturas entre 2 y 25 grados.En el estudio, las vacunas fueron divididas en tres grupos: uno se dejó sin movimiento, a temperatura ambiente de 21 grados, durante tres horas; un segundo, también a temperatura ambiente y durante el mismo tiempo, sometiéndola a movimiento suave similar al de un transporte por carretera, y un tercero, en las mismas condiciones ambientales, a un movimiento de agitación masiva intermitentes, y los resultados se compararon a un grupo de vacunas acabadas de descongelar.DEGRADACIÓN "ÍNFIMA"El director del Área del Medicamento del Hospital del Mar, Santi Grau, ha señalado que los resultados demostraron que el vector principal de las dos vacunas, el ARN mensajero, "prácticamente no mostraba degradación bajo ninguna condición".El autor del estudio y coordinador del Grupo de Investigación en Neurofarmacología-Neurophar de la UPF, Rafael Maldonado, ha remarcado que la degradación del ARN mensajero "era ínfima, de menos del 1%, ya fuese la muestra fresca o sometida a movimiento.

"Este podría ser el escenario más probable", ha precisado.Respecto a los niños, Moreno ha recordado que "todavía no está aprobada la vacunación", con lo cual "es más probable que llegada la ocasión de poder vacunar a los niños nos tengamos que ir al invierno", toda vez que ha añadido que la vacunación de los niños "es especial" y no se puede hacer "de forma masiva" como en el caso de los adultos.Así, ha afirmado que "seguramente habrá que hacerla en centros de salud, con un tiempo más prolongado, con los padres autorizando la vacunación de esos niños y probablemente esa vacunación sería más lenta y tendría que hacerse durante el invierno", pero "estamos esperando todavía autorización por parte de las agencias europea y americana para que se puedan usar esas vacunas una vez que terminen los ensayos clínicos", ha reiterado.Ha añadido que "también hay un debate muy interesante de si se deben vacunar o no los niños" porque "los niños son una cadena diferente a la de los adolescentes y adultos en la transmisión del virus y no padecen las secuelas del virus como ocurre en los adultos" y ahí "tendremos que sopesar beneficio-riesgo".Sobre si los que han pasado el virus no necesitarían ni siquiera vacunarse, Moreno ha explicado que "en plena pandemia la mayoría de expertos y de estudios apuntan a que es mejor administrar al menos una dosis a personas que hayan pasado el virus, e incluso dos dosis a los más vulnerables".

"Puedo anunciar ya que Pfizer en el mes de abril va a suministrar solo ella 4,8 millones de vacunas en torno a 1,2 por semana, esto es un indicio de lo que va significar el incremento solo con una solo vacuna de una farmacéutica

Un estudio sobre la vacunación masiva contra la COVID-19 en Israel ha evidenciado que la vacuna de Pfizer-BioNTech es eficaz en todo un espectro de resultados preventivos contra el coronavirus en las semanas posteriores a su administración de las dosis.

Uno de los debates a los que se enfrenta Sanidad es si la vacuna deberá ser obligatoria o voluntaria

Se trata de una de las noticias del año y posiblemente, del siglo: la pandemia que ha arrasado el mundo que se conocía hasta ahora ya tiene su némesis.

Este lunes ha venido cargado de esperanza porque la compañía farmacéutica Pfizer y Biontech han anunciado que su vacuna contra el Covid-19 es eficaz en más del 90 %, tras el "éxito" del primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3.

Las pruebas han sido realizadas a un total de 43.538 participantes y el análisis ha evaluado 94 casos confirmados de Covid-19 en participantes del ensayo.